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Intervention nutritionnelle contre l’accumulation de graisse dans le foie non alcoolique
La stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) et le VIH : Le rôle des interventions nutritionnelles.
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Kaletra® en monothérapie pour la co-infection VIH/VHC
Une étude pilote ouverte et prospective pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de Kaletra® en monothérapie chez des sujets co-infectés par le VIH et le VHC
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Métabolisme de l’acide lactique
Prévision d’anomalies dans la production et l’élimination du lactate liées au traitement et à la maladie hépatique et évaluation de l’impact de la supplémentation vitaminique
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Le vicriviroc chez des personnes ayant déjà reçu des traitements anti-VIH
Le vicriviroc en association avec une combinaison ART optimisée chez des sujets infectés par le VIH ayant déjà reçu des traitements
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Étude de phase III sur l’innocuité et l’efficacité de l’elvitegravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) vs raltegravir (RAL)
Étude multicentre randomisée de phase III, à double insu et à double placebo, pour comparer l’innocuité et l’efficacité de l’elvitégravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) avec celles du raltégravir (RAL)
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Extended release nevirapine QD in treatment-naïve (VERxVE study)
A randomised, double blind, double dummy, parallel group, active controlled trial to evaluate the antiviral efficacy of 400 mg QD neVirapine Extended Release formulation in comparison to 200 mg BID neVirapinE immediate release in combination with Truvada™ in antiretroviral therapy naïve HIV-1 infected patients. (VERxVE study)(Trial number 1100.1486)
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Fosamprenavir and Ritonavir or Fosamprenavir Alone, in Pediatric Patients with HIV Infection
48-Week Study of GW433908 and Ritonavir or GW433908 Alone, Twice Daily in Pediatric Patients with HIV Infection.
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