Complété
Le vicriviroc chez des personnes ayant déjà reçu des traitements anti-VIH
Le vicriviroc en association avec une combinaison ART optimisée chez des sujets infectés par le VIH ayant déjà reçu des traitements
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Le vicriviroc en association avec une combinaison ART optimisée chez des sujets infectés par le VIH ayant déjà reçu des traitements
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Étude multicentre randomisée de phase III, à double insu et à double placebo, pour comparer l’innocuité et l’efficacité de l’elvitégravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) avec celles du raltégravir (RAL)
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A randomised, double blind, double dummy, parallel group, active controlled trial to evaluate the antiviral efficacy of 400 mg QD neVirapine Extended Release formulation in comparison to 200 mg BID neVirapinE immediate release in combination with Truvada™ in antiretroviral therapy naïve HIV-1 infected patients. (VERxVE study)(Trial number 1100.1486)
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48-Week Study of GW433908 and Ritonavir or GW433908 Alone, Twice Daily in Pediatric Patients with HIV Infection.
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Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudine combination in HIV-1 infection
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An International, Multicenter, Prospective Observational Study Of The Safety Of Maraviroc Used With Optimized Background Therapy In Treatment-Experienced HIV-1 Infected Patients
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Addition of ezetimibe (Ezetrol®) to ongoing therapy with rosuvastatin (Crestor®) in HIV positive patients not reaching cholesterol targets
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Étude à trois volets de phase II, multicentre, randomisée, à double insu, contrôlée contre placebo, sur le TNX-355, un anticorps monoclonal anti-CD4, en association avec un traitement de base optimisé chez des sujets infectés par le VIH-1 déjà traités
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Early access of TMC125 in combination with other antiretrovirals in treatment-experienced HIV-1 infected subjects with limited treatment options (TMC125-C214)
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