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Essai de phase III en vue de comparer l'innocuité et l'efficacité antivirale du 141W94 avec l'indinavir en association avec un inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique (ITIN) standard chez des patients infectés au VIH ayant reçu des ITIN, mais n'ayant jamais reçu d'inhibiteurs de la protéase
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Étude de phase II, multicentre, randomisée, à double insu en vue de mesurer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de multiples doses de SCH 56592 versus fluconazole dans le traitement de la candidoseoropharyngée (COP) chez des patients VIH-positifs
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Étude de phase III, randomisée, à double insu, multicentre en vue de mesurer l'innocuité et l'efficacité de 3TC/ZDV/1592U89 et de 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés au VIH-1 n'ayant jamais été traités aux antirétroviraux
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Étude de phase III, à double insu, contrôlée par placebo, multicentre en vue de mesurer l'efficacité et la tolérabilité de l'association DMP 266 + indinavir versus indinavir chez des patients infectés au VIH recevant un traitement par analogue des nucléosides (ITINs)
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Étude de phase III, multicentre, randomisée, à étiquetage en clair en vue de comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois schémas associatifs (DMP 266 + indinavir, versus indinavir + zidovudine + lamivudine ou indinavir + zidovudine + lamivudine) chez des patients infectés au VIH
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Étude internationale de phase III, randomisée, ouverte, sur l’IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients VIH+ dont la numération des CD4+ est > 300/mm3 : Évaluation de Proleukin® par voie sous-cutanée dans le cadre d’un essai international randomisé
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Essai randomisé comparant l'efficacité et l'innocuité du nelfinavir à celles du ritonavir lorsqu'on les ajoute à un traitement antirétroviral nucléosidique de base chez des patients infectés par le VIH dont la numération des CD4 est inférieure à 100 mm3
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L'activité antivirale et l'innocuité d'associations de didanosine, stavudine, zidovudine et/ou hydrée chez des sujets infectés au VIH n'ayant jamais été traités
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Essai randomisé à double insu comparatif visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de schémas antirétroviraux associatifs pour le traitement de l'infection au VIH-1
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