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Étude internationale à double insu randomisée de phase III visant à évaluer la tolérabilité, l'innocuité et l'efficacité de la névirapine à prévenir les complications de la progression clinique du sida ainsi que le décès, lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement nucléosidique de base stable
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Essai clinique randomisé sur l'administration quotidienne de multivitamines, avec ou sans supplément de caroténoïdes mixtes dans la maladie au VIH avancée
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Essai randomisé à double insu comparatif dans le but de mesurer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de schémas antirétroviraux associatifs pour le traitement de l'infection au VIH-1
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Essai randomisé à double insu comparatif en vue d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de schémas antirétroviraux associatifs pour le traitement de l'infection au VIH-1 : AZT/3TC vs AZT/3TC/loviride chez des patients n'ayant encore jamais été traités aux antirétroviraux
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Étude multinationale de phase III à double insu, contrôlée et randomisée, portant sur le traitement préventif de la tuberculose latente chez des patients VIH-positifs: isoniazide (300 mg/j x 12 mois) versus rifabutine (300 mg/j x 3 mois)
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Étude ouverte de phase I sur l'innocuité et l'efficacité potentielle du LiGLA (EF-13) dans l'infection au VIH à un stade avancé
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Essai randomisé contrôlé à double insu en vue de comparer l'efficacité et l'innocuité du 3TC versus 3TC plus loviride, versus placebo dans le traitement des personnes infectées par le VIH qui prennent concomitamment des schémas thérapeutiques renfermant de l'AZT et dont la numération des CD4 se situe entre 25 et 250
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Étude pilote en vue d'évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée à titre de traitement d'appoint chez des patients qui souffrent de maladie au VIH avancée qui reçoivent un traitement par ddI
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Essai multinational randomisé contrôlé par placebo à double insu comparant les effets immunologiques et virologiques de la névirapine, de la ddI et de l'AZT administrés ensemble pour le traitement des patients VIH+ n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux et dont les cellules T sont à 200-600 et qui ne manifestent pas encore de maladies liées au diagnostic du sida
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