La conception adaptative des essais a été proposée comme moyen d'accroître l'efficacité des essais cliniques randomisés, ce qui pourrait profiter aux participants aux essais et aux futurs patients tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité de trouver un véritable avantage, s'il en existe un, à la thérapie étudiée.
L'objectif de l'étude était d'exposer les principales considérations pour les lecteurs cliniques généraux lors de l'évaluation critique des publications sur les essais de plate-forme et pour les chercheurs lors de la conception de ces types d'essais cliniques.
Dans cette revue, nous décrivons, à l'aide d'une série d'exemples tirés d'ECR d'équivalence et de non-infériorité/supériorité, les principales différences et les aspects méthodologiques de ces trois types d'ECR.
Ce document est un guide pratique sur les éléments essentiels de l'analyse statistique et du compte rendu des essais cliniques randomisés, y compris les controverses statistiques dans le compte rendu et l'interprétation, les principes fondamentaux de la conception des essais, et les défis statistiques dans la conception et le suivi.
Certaines innovations se répandent rapidement. Comment accélérer celles qui ne le sont pas ?
Le système intégré de surveillance biocomportementale de l'Agence de santé publique du Canada - enquêtes Tracks - évalue le fardeau du VIH, de l'hépatite C et des risques associés dans les populations clés au Canada.
Résumé de la couverture provinciale et territoriale de la thérapie antirétrovirale au Canada. Les données ont été collectées à partir de sources secondaires entre septembre et décembre 2022.