À propos de l'étude

L’étude CTN 327 explorera les effets de la COVID-19 sur les personnes vivant avec le VIH ou avec le VIH et  le VHC (virus de l’hépatite C). L’étude s’intéressera à leurs expériences durant la pandémie et à leur satisfaction à l’endroit de la télémédecine. Elle vérifiera aussi si les participants ont souffert de la COVID-19 (avec ou sans symptômes) et fera le point sur la gravité de la maladie.

À propos de la maladie

La COVID-19 a eu des effets significatifs sur les communautés marginalisées, y compris les personnes vivant avec le VIH. Les personnes vivant avec le VIH, ou avec le VIH et le VHC, ont fait face à des défis et à des bouleversements particuliers en lien avec la pandémie. Les impacts cliniques, sociaux et économiques ont été étudiés dans certaines populations, mais ils n’ont pas été adéquatement explorés chez les Canadiens vivant avec le VIH.

Approche de l'étude

L’étude CTN 327 est une sous-étude des études CTN 222 et CTN 314 et elle vise à recruter 1 000 participants de ces deux cohortes existantes. Sur une période de 18 mois, dans le cadre de la sous-étude, les participants seront conviés à trois visites qui coïncideront avec les visites prévues pour les études mères (CTN 222 ou 314).

Au cours de ces visites, les participants répondront à un questionnaire sur les soins de routine pour le VIH, leur bien-être émotionnel et mental, leur satisfaction à l’endroit de la télémédecine et leurs symptômes de COVID-19. Pour les participants de l’étude CTN 314, un prélèvement sanguin additionnel sera effectué lors de leurs visites, tandis que pour les participants de l’étude CTN 222, il ne sera pas nécessaire de fournir d’autres échantillons sanguins que ceux prévus. Les spécimens de sang seront soumis à une recherche d’anticorps anti-COVID-19. Les participants recevront les résultats de leurs tests de COVID-19 dès qu’ils seront disponibles.

Critères d'admissibilité

Requis

Toutes les personnes vivant avec le VIH/VHC inscrites à l’étude CTN 222 seront admissibles à cette sous-étude. Les participants doivent répondre aux critères suivants :

  1. Âge > 16 ans (c.-à-d., adultes selon les critères provinciaux)
  2. VIH-positif
  3. VHC-positif ou signes d’exposition
  4. Capacité de fournir un consentement éclairé

Toutes les personnes inscrites à l’étude CTN 314 seront admissibles à cette sous-étude et doivent répondre aux critères suivants :

  1. VIH-1-positif
  2. Âge ≥ 65 ans
  3. Capacité de communiquer suffisamment bien en anglais ou en français pour fournir un consentement éclairé et suivre les consignes de l’étude

Interdit

  1. Ne répond pas aux critères d’admissibilité des essais CTN 222 ou CTN 314

Pour plus de renseignments

Pour participer à cette étude ou pour plus de renseignements, communiquer avec une des coordonnatrices des études. Voir ci-dessous :

Coordonnatrice de l’étude CTN 222
Isabelle Robichaud
Isabelle.robichaud@muhc.mcgill.ca
514 934-1934, poste 32221

Coordonnatrice de l’étude 314
Lianne Thai
lianne.thai@uhn.ca
416 314-4800, poste 2240

Principal Investigators

Voici qui dirige cette étude.

Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez ? Envoyez un courriel à ctninfo@ctnplus.ca.

Sites participants

Voici où cette étude est menée.