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Les essais cliniques jouent un rôle essentiel pour faire avancer la recherche médicale et façonner l'avenir des soins de santé en évaluant la sécurité et l'efficacité des nouveaux traitements et interventions. Toutefois, il est essentiel d'assurer une participation diversifiée à ces essais pour comprendre réellement comment les traitements fonctionnent dans différentes populations. En incluant des individus d'origines diverses, notamment raciales, ethniques, socio-économiques et...
Dans cet enregistrement d'une conférence présentée lors des réunions de printemps 2025 du CTN+ , le Dr Lawrence Mbuagbaw décrit l'étendue et l'impact des inégalités dans la recherche en santé, les solutions et les cadres potentiels, ainsi que des conseils pratiques pour parvenir à l'équité en santé.
Ce document vise à améliorer la qualité et la coordination de la recherche, à identifier et proposer des bonnes pratiques et d'autres mesures pour renforcer l'écosystème mondial des essais cliniques, à examiner les orientations existantes et à en élaborer de nouvelles, le cas échéant, sur les bonnes pratiques en matière d'essais cliniques.
Ce guide pratique a été élaboré à l'intention de toute personne devant participer à la mise en œuvre de l'engagement des patients dans la conception d'un protocole d'essai clinique.
Des recommandations sont formulées pour un ensemble minimum d'éléments qui devraient être abordés et inclus dans les plans d'action pour les essais cliniques. L'enregistrement des essais, les protocoles et les plans d'analyse statistique sont d'une importance cruciale pour garantir un rapport approprié des essais cliniques.
La conception adaptative des essais a été proposée comme moyen d'accroître l'efficacité des essais cliniques randomisés, ce qui pourrait profiter aux participants aux essais et aux futurs patients tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité de trouver un véritable avantage, s'il en existe un, à la thérapie étudiée.
L'objectif de l'étude était d'exposer les principales considérations pour les lecteurs cliniques généraux lors de l'évaluation critique des publications sur les essais de plate-forme et pour les chercheurs lors de la conception de ces types d'essais cliniques.
Dans cette revue, nous décrivons, à l'aide d'une série d'exemples tirés d'ECR d'équivalence et de non-infériorité/supériorité, les principales différences et les aspects méthodologiques de ces trois types d'ECR.
Le CTN+ soutient les essais cliniques, les projets scientifiques de mise en œuvre et la recherche non interventionnelle répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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Nos chercheurs et stagiaires ont produit des centaines de publications évaluées par des pairs dans un large éventail de domaines ITSS VIH et aux ITSS.