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Étude de phase III, randomisée, à double insu, multicentre en vue de mesurer l'innocuité et l'efficacité de 3TC/ZDV/1592U89 et de 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés au VIH-1 n'ayant jamais été traités aux antirétroviraux
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Nouveau test de dépistage précoce de la syphilis chez des hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (HRSH) asymptomatiques lors d’un dépistage des ITS
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Carence en vitamine D associée à la stéatose hépatique non alcoolique en présence de mono-infection par le VIH
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Étude de phase III, à double insu, contrôlée par placebo, multicentre en vue de mesurer l'efficacité et la tolérabilité de l'association DMP 266 + indinavir versus indinavir chez des patients infectés au VIH recevant un traitement par analogue des nucléosides (ITINs)
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Étude de phase III, multicentre, randomisée, à étiquetage en clair en vue de comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois schémas associatifs (DMP 266 + indinavir, versus indinavir + zidovudine + lamivudine ou indinavir + zidovudine + lamivudine) chez des patients infectés au VIH
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Étude internationale de phase III, randomisée, ouverte, sur l’IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients VIH+ dont la numération des CD4+ est > 300/mm3 : Évaluation de Proleukin® par voie sous-cutanée dans le cadre d’un essai international randomisé
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Essai randomisé comparant l'efficacité et l'innocuité du nelfinavir à celles du ritonavir lorsqu'on les ajoute à un traitement antirétroviral nucléosidique de base chez des patients infectés par le VIH dont la numération des CD4 est inférieure à 100 mm3
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L'activité antivirale et l'innocuité d'associations de didanosine, stavudine, zidovudine et/ou hydrée chez des sujets infectés au VIH n'ayant jamais été traités
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Essai randomisé à double insu comparatif visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de schémas antirétroviraux associatifs pour le traitement de l'infection au VIH-1
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