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Essai simple mais volumineux comparant deux stratégies de prise en charge du traitement antirétroviral
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Étude pilote visant à déterminer l'impact d'une vaccination anti-VIH thérapeutique suivie d'une interruption structurée du traitement antirétroviral sur la fonction immunitaire et le rebond de la virémie chez des patients ayant connu une suppression virale prolongée
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A tri-national (Canada, UK, USA) randomized, controlled trial to determine the optimal management of patients with HIV infection for whom first and second-line highly active antiretroviral therapy has failed
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Essai prospectif randomisé sur l'interruption structurée de traitement (IST) suivie de l'amorce d'un nouveau schéma antirétroviral versus le passage immédiat à un nouveau schéma antirétroviral chez des patients infectés par le VIH manifestant un échec virologique sous HAART
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Étude multicentrique randomisée ouverte, internationale, visant à évaluer l'effet antiviral, la tolérabilité, l'innocuité et les propriétés pharmacocinétiques de Fortovase (saquinavir SGC) et Norvir (ritonavir) une fois par jour, versus Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) deux fois par jour, chez des patients infectés par le VIH
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Étude ouverte comparative, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité antivirale de la névirapine et de l'efavirenz ou des deux médicaments associés au d4T et au 3TC
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Étude d'innocuité et d'immunogénicité de phase I sur le CpG ODN 7909 comme immunomodulateur et adjuvant au vaccin Engerix®-B chez des patients VIH-positifs traités par HAART
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Étude pilote comparant deux mégathérapies de sauvetage chez des sujets infectés par le VIH-1 qui ont déjà été traités—un protocole de mégathérapie complète vs une mégathérapie basée sur la sensibilité
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Étude ouverte, randomisée, multicentrique visant à évaluer Fortovase® (saquinavir SGC) die, Norvir® (ritonavir) die plus deux INTI, vs SustivaMC (efavirenz) die, plus deux INTI chez des patients infectés par le VIH
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