CTN 257 : Impact du VIH les muqueuses
Impact de VIH et du traitement antirétroviral sur les lymphocytes T CD4 mémoire muqueux et systémiques
À propos de l'étude
Cette étude évaluera l'impact de VIH et du traitement antirétroviral sur les lymphocytes T CD4 mémoire muqueux (intestinaux) et systémiques chez des personnes VIH n'ayant jamais suivi de traitement, dans les six mois suivant l'infection. Les chercheurs estiment que cette étude permettra de recueillir des données permettant de mieux comprendre comment VIH l'organisme et comment ces informations pourront être utilisées pour améliorer la conception future VIH et des vaccins VIH .
L'étude n'exige pas que les participants prennent des médicaments, mais seulement qu'ils remplissent, avec le personnel de l'étude, des questionnaires et qu'ils effectuent des analyses de sang. Les chercheurs recueilleront des données cliniques, sociodémographiques et comportementales. Les participants auront également la possibilité de subir jusqu'à trois biopsies rectales au cours de l'étude.
Les données issues du questionnaire, ainsi que les résultats spécifiques relatifs au système immunitaire et au virus obtenus à partir d'échantillons de sang circulant et de muqueuses, seront analysés. Les chercheurs espèrent ainsi mieux comprendre comment VIH et le traitement antirétroviral (TAR) influencent l'activation immunitaire et la progression de la maladie.
Contexte
Au début de l’infection par VIH, un grand nombre de cellules qui contribuent à lutter contre les infections virales sont détruites, tant dans le sang que dans l’intestin. Ces cellules présentes dans l’intestin constituent le GALT (tissu lymphoïde associé à l’intestin) et jouent, comme on l’a découvert, un rôle essentiel dans la pathogenèse précoce de VIH . Les chercheurs estiment qu’il est important d’étudier des échantillons intestinaux, car le GALT constitue un site majeur de VIH . Même après un traitement antirétroviral (TAR), on n’observe qu’une restauration partielle de ces cellules dans l’intestin. Les chercheurs évalueront l’impact du VIH ces cellules au cours de VIH précoce VIH et détermineront comment cela contribue à la progression VIH .
Approche de l'étude
Pour prélever en toute sécurité un échantillon de tissu de l'intestin d'un participant, un gastro-entérologue agréé effectuera jusqu'à trois biopsies recto-sigmoïdiennes, toutes facultatives : au début de l'étude, avant l'instauration du traitement antirétroviral et après 48 semaines de traitement.
Contexte
Au début de l’infection par VIH, un grand nombre de cellules qui contribuent à lutter contre les infections virales sont détruites, tant dans le sang que dans l’intestin. Ces cellules présentes dans l’intestin constituent le GALT (« tissu lymphoïde associé à l’intestin ») et jouent, comme on l’a découvert, un rôle essentiel dans la pathogenèse précoce de VIH . Les chercheurs estiment qu’il est important d’étudier des échantillons intestinaux, car le GALT constitue un site majeur de VIH . Même après un traitement antirétroviral (TAR), on n’observe qu’une restauration partielle de ces cellules dans l’intestin. Les chercheurs évalueront l’impact du VIH ces cellules au cours de VIH précoce VIH et détermineront comment cela contribue à la progression VIH .
Vel et tristique magna quam. Amet vel ac non nunc. Ut enim, amet, vestibulum lorem id enim elit, feugiat facilisis. Posuere erat eu ut consequat nunc. Amet egestas donec eros amet ultricies mi aliquam. Non eget semper mollis enim scelerisque malesuada eget. Porttitor pretium nibh nibh vitae convallis. Diam at et consequat viverra felis, purus. Et odio mollis facilisis proin cras ullamcorper integer tortor. Sit tincidunt viverra turpis aliquet enim. Quam neque nibh rhoncus tortor. Neque sed dolor aliquet sagittis, malesuada.
Approche de l'étude
Pour prélever en toute sécurité un échantillon de tissu de l'intestin d'un participant, un gastro-entérologue agréé effectuera jusqu'à trois biopsies recto-sigmoïdiennes, toutes facultatives : au début de l'étude, avant l'instauration du traitement antirétroviral et après 48 semaines de traitement.
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Conditions d'éligibilité
Exigée
- Agés de 18 ans ou plus
- VIH aiguë ou récente VIH (au cours des 6 derniers mois)
- Capacité et volonté de donner consentement éclairé par écrit
- Volonté de donner accès aux données personnelles
Non autorisé
- Tout traitement antirétroviral suivi à n'importe quel moment avant dépistage
- VIH datant de plus de 6 mois
- Diagnostic d'un trouble de la coagulation (uniquement pertinent pour les sujets ayant consenti à une biopsie)
Enquêteurs
Voici qui dirige cette étude.
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Envoyez un courriel à info@ctnplus.ca.
Sites participants
Hôpital général d'Ottawa
- Dr. Jonathan Angel
- Ottawa, ON
- Personne de contact
- contact@email.com
- 613-737-8442
Clinique Maple Leaf
- Dr. Mona Loutfy
- Toronto, ON
- Personne de contact
- contact@email.com
- 416-465-7936
CHUM-Notre-Dame
- Dr. Danielle Rouleau
- Montréal, QC
- Personne de contact
- contact@email.com
- 514-890-8000 ex. 24720
Hôtel-Dieu du CHUM
- Dr. Cécile Tremblay
- Montréal, QC
- Personne de contact
- contact@email.com
- 514-890-8000 ex. 14613
Clinique Médicale L'Actuel
- Dr. Benoit Trottier
- Montréal, QC
- Personne de contact
- contact@email.com
- 514-524-3250
Clinique Médicale du Quartier Latin
- Dr. Jean-Guy Baril
- Montréal, QC
- Personne de contact
- contact@email.com
- 514-285-5500
Institut thoracique de Montréal (CUSM)
- Dr. Jean Pierre Routy
- Montréal, QC
- Personne de contact
- contact@email.com
- 514-843-2090
- Enquêteur du site
-
12345 Street Name,
City Name, BC V3M 9J3
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- contact@email.com
- 1 (604) 555-9999
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