CTNPT 016 : Excrétion d'herpèsvirus chez les patients hospitalisés pour le VIH
Évaluation de la faisabilité de la collecte répétée d'échantillons de sang et d'écouvillons pour le dépistage des herpèsvirus chez les personnes infectées par le VIH hospitalisées pour une maladie aiguë
À propos de l'étude
Cette étude portera sur des personnes vivant avec le VIH qui ont été admises à l'hôpital en raison d'une maladie aiguë ou d'une infection opportuniste et visera à déterminer si des virus courants comme le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2) et le cytomégalovirus (CMV) peuvent contribuer à leur hospitalisation, même s'ils ne provoquent pas de symptômes. Entre 55 et 85 % des personnes vivant avec le VIH au Canada sont infectées par ces virus. Les chercheurs de l'étude quantifieront l'excrétion des virus de l'herpès dans des sites anatomiques distincts (muqueuse buccale, muqueuse génitale, muqueuse anale, sang) et compareront l'association entre l'excrétion du virus et la durée du séjour à l'hôpital.
L'objectif principal de cette étude pilote est de déterminer la faisabilité d'une étude clinique de plus grande envergure sur cette question de recherche et, en fin de compte, d'un essai de valacyclovir ou de valganciclovir pour cette population. Ces deux médicaments antiviraux ralentissent la croissance et la propagation des virus de l'herpès. Pour ce faire, les chercheurs évalueront la faisabilité de prélèvements répétés de sang et de muqueuses chez les participants et compareront la quantité de virus excrétés à la durée totale du séjour à l'hôpital. Au total, les chercheurs souhaitent approcher 80 personnes pour l'étude.
Contexte
La co-infection par des virus de l'herpès tels que le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2) et le cytomégalovirus (CMV) est fréquente chez les adultes vivant avec le VIH. Ces virus peuvent provoquer des maladies à vie avec des réactivations périodiques et contribuer à de mauvais résultats en matière de santé. La réactivation ou l'apparition du virus peut se produire dans les voies respiratoires, le sang et de nombreux autres tissus et a été associée à des risques accrus pour la santé. Ainsi, les patients séropositifs hospitalisés pour des infections et des maladies opportunistes représentent un sous-groupe particulièrement exposé à des résultats sanitaires défavorables à court terme.
Approche de l'étude
Les participants potentiels seront d'abord approchés et il leur sera demandé s'ils consentent au prélèvement d'échantillons. Les patients qui y consentent seront soumis à des prélèvements répétés d'échantillons de sang et de muqueuses pour le dépistage du HSV/ CMV.
Conditions d'éligibilité
Exigée
- Adulte âgé de 18 ans ou plus
- Infection par le VIH-1 avérée
- Admis dans un hôpital de soins aigus pour une infection opportuniste aiguë confirmée ou suspectée ou pour une autre maladie aiguë
Non autorisé
- Utilisation de médicaments systémiques ayant une activité anti-VHS ou CMV au moment de l'admission (acyclovir, valacyclovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir, cidofovir, foscarnet).
- Indication clinique pour tout médicament systémique ayant une activité anti-VHS ou CMV pendant le séjour à l'hôpital.
- Toute manifestation de HSV ou de CMV comme motif d'admission à l'hôpital
- Incapacité de communiquer couramment avec le personnel de l'étude en raison de barrières linguistiques ou d'autres barrières de communication
Enquêteurs
Voici qui dirige cette étude.
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Envoyez un courriel à ctninfo@ctnplus.ca.
Sites participants
Hôpital St. Michael
- Toronto, ON
- 416-864-5564
- Enquêteur du site
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- 1 (604) 555-9999
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