CTNPT 016 : Excrétion du virus de l'herpès chez VIH
Évaluation de la faisabilité du prélèvement répété d'échantillons sanguins et de frottis pour la détection des herpèsvirus chez les personnes VIH hospitalisées pour une affection aiguë
À propos de l'étude
Cette étude recrutera des personnes vivant avec VIH ont été hospitalisées pour une maladie aiguë ou une infection opportuniste, et cherchera à déterminer si des virus courants, tels que le virus de l’herpès simplex de type 2 (HSV-2) et le cytomégalovirus (CMV), pourraient influencer l’évolution de leur état à l’hôpital, même sans provoquer de symptômes. Entre 55 et 85 % des personnes vivant avec VIH Canada sont infectées par ces virus. Les chercheurs quantifieront l'excrétion des virus de l'herpès dans différents sites anatomiques (muqueuse buccale, muqueuse génitale, muqueuse anale, sang) et compareront le lien entre l'excrétion virale et la durée du séjour à l'hôpital.
L'objectif principal de cette étude pilote est de déterminer la faisabilité d'une étude clinique de plus grande envergure sur cette question de recherche et, en fin de compte, d'un essai de valacyclovir ou de valganciclovir pour cette population. Ces deux médicaments antiviraux ralentissent la croissance et la propagation des virus de l'herpès. Pour ce faire, les chercheurs évalueront la faisabilité de prélèvements répétés de sang et de muqueuses chez les participants et compareront la quantité de virus excrétés à la durée totale du séjour à l'hôpital. Au total, les chercheurs souhaitent approcher 80 personnes pour l'étude.
Contexte
La co-infection par des virus de l'herpès, tels que le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2) et le cytomégalovirus (CMV), est fréquente chez les adultes vivant avec VIH. Ces virus peuvent entraîner une maladie chronique, marquée par des réactivations périodiques, et contribuer à une détérioration de l'état de santé. La réactivation ou la poussée virale peut se produire au niveau des voies respiratoires, dans le sang et dans de nombreux autres tissus, et a été associée à une augmentation des risques pour la santé. À ce titre, VIH hospitalisés pour des infections et des maladies opportunistes constituent un sous-groupe particulièrement exposé à des issues défavorables à court terme en matière de santé.
Approche de l'étude
Les participants potentiels seront d'abord approchés et il leur sera demandé s'ils consentent au prélèvement d'échantillons. Les patients qui y consentent seront soumis à des prélèvements répétés d'échantillons de sang et de muqueuses pour le dépistage du HSV/ CMV.
Conditions d'éligibilité
Exigée
- Adulte âgé de 18 ans ou plus
- Infection par le VIH confirmée
- Admis dans un hôpital de soins aigus pour une infection opportuniste aiguë confirmée ou suspectée ou pour une autre maladie aiguë
Non autorisé
- Utilisation de médicaments systémiques ayant une activité anti-VHS ou CMV au moment de l'admission (acyclovir, valacyclovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir, cidofovir, foscarnet).
- Indication clinique pour tout médicament systémique ayant une activité anti-VHS ou CMV pendant le séjour à l'hôpital.
- Toute manifestation de HSV ou de CMV comme motif d'admission à l'hôpital
- Incapacité de communiquer couramment avec le personnel de l'étude en raison de barrières linguistiques ou d'autres barrières de communication
Enquêteurs
Voici qui dirige cette étude.
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Envoyez un courriel à info@ctnplus.ca.
Sites participants
Hôpital St. Michael
- Toronto, ON
- 416-864-5564
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