CTNPT 048 : L'étude MOVE-UP
Cartographie des possibilités d'engagement et d'adoption de la vaccination et du dépistage du papillomavirus chez les hommes transgenres et les personnes non binaires assignées à un sexe féminin à la naissance
À propos de l'étude
Cette étude pilote qualitative mènera des entretiens virtuels pour évaluer la sensibilisation au virus du papillome humain (VPH), la vaccination et le dépistage du précancer et du cancer associés au VPH. L'étude comprendra deux cohortes distinctes. La première cohorte sera composée d'hommes transgenres (Trans) et d'individus de genre non binaire (GNB) assignés à une femme à la naissance. La seconde cohorte sera composée de professionnels de la santé qui travaillent dans des environnements cliniques où la prévention et le dépistage du VPH sont proposés. L'objectif principal de cette étude est d'analyser les programmes de vaccination contre le papillomavirus, de sensibilisation et de dépistage des lésions précancéreuses et cancéreuses, ainsi que les besoins en formation des professionnels de la santé pour la mise en œuvre de ces programmes. En fin de compte, cette étude vise à réduire le risque de cancers associés au VPH chez les hommes transgenres et les personnes GNB.
Contexte
Le papillomavirus humain (HPV) est l'infection sexuellement transmissible la plus courante et il est connu pour être à l'origine de divers cancers des organes reproducteurs féminins et masculins. On sait peu de choses sur la sensibilisation au VPH, la vaccination et le dépistage du précancer et du cancer dans les populations de minorités sexuelles et de genre, y compris les hommes transgenres et les personnes de sexe masculin assignées à une femme à la naissance.
La recherche montre que les précancers et les cancers du col de l'utérus liés au HPV chez les hommes transgenres et les personnes GNB sont comparables à ceux des femmes cisgenres ; cependant, ils sont moins susceptibles de recevoir des recommandations pour le dépistage du cancer. En outre, les hommes transgenres et les personnes GNB ont plus de chances d'obtenir des résultats anormaux au dépistage du cancer du col de l'utérus que les femmes cisgenres, et sont également moins susceptibles d'avoir bénéficié d'un dépistage lié au VPH.
Approche de l'étude
Au total, 52 participants, répartis en deux cohortes, seront interrogés virtuellement, en tête-à-tête. La première cohorte sera composée de 40 participants Trans et GNB vivant avec ou sans VIH. La seconde cohorte sera composée de 12 prestataires de soins de santé qui travaillent dans des environnements cliniques où la prévention et le dépistage du papillomavirus sont proposés. Les participants des deux cohortes seront recrutés à Halifax, Montréal, Toronto ou Vancouver. Ces deux cohortes seront interviewées et enregistrées. Une fois transcrits, les entretiens seront analysés et codés à l'aide des données issues des entretiens avec les participants. Dans la première cohorte, les entretiens porteront sur les connaissances et la sensibilisation des participants en matière de VPH et de santé sexuelle en général, ainsi que sur l'impact des messages de promotion de la santé existants. Dans la cohorte des prestataires de soins de santé, les entretiens porteront sur les connaissances et la sensibilisation des trans et des GNB aux risques liés au VPH, à son impact et aux programmes de prévention et de dépistage.
Conditions d'éligibilité
Exigée
Première cohorte
- Les hommes transgenres et les individus GNB assignés à une femme à la naissance >18 ans.
- Personnes séropositives et séronégatives
Deuxième cohorte
- Médecins, infirmières ou autres professionnels de la santé âgés de plus de 18 ans travaillant dans des établissements de soins primaires et/ou de santé sexuelle clinique où la prévention et le dépistage du HPV sont proposés.
Non autorisé
Première cohorte
- Les personnes s'identifiant comme des hommes et des femmes cisgenres
- Femmes trans et personnes GNB assignées à un sexe masculin à la naissance
Deuxième cohorte
1. Les personnes n'ayant pas travaillé ou n'ayant pas travaillé dans le domaine des soins primaires ou dans un environnement clinique de soins de santé sexuelle seront exclues.
Enquêteurs
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