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Études de cohortes
Santé des LGBTQIA2S+
La prévention 

CTN 300 : L'étude de cohorte Engage

VIH chez les hommes gays, bisexuels et autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes

À propos de l'étude

Axée sur les hommes gays, bisexuels et autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), l’étude Engage rendra compte de la prévalence du VIH d’autres infections sexuellement transmissibles et transmissibles par le sang, ainsi que des facteurs qui y sont associés. Initialement prévue pour une durée plus courte, cette étude de cohorte a été prolongée jusqu’en 2023 et suivra des participants de Montréal, Toronto et Vancouver. L’étude vise à 1) mesurer les tendances et les déterminants : de VIH par les traitements antirétroviraux (ARV), des facteurs psychosociaux et comportementaux (par exemple, les expériences de discrimination, la consommation de substances, l’accès aux services de prévention et de soins, etc.), l’utilisation du préservatif, les infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes et VIH 2) d’examiner les relations entre VIH par les ARV et divers santé sexuelle (par exemple, la survenue d’IST).

Les données recueillies feront également l'objet d'une comparaison entre les différentes villes (Toronto, Vancouver et Montréal), ce qui permettra aux chercheurs d'évaluer les stratégies actuelles ITSS VIH ITSS et d'identifier les lacunes en matière de prise en charge ainsi que les faiblesses des programmes actuels.

Contexte

Les stratégies modernes VIH se présentent sous de nombreuses formes différentes. Les technologies biomédicales telles que la prophylaxie pré-exposition (PrEP) et la prophylaxie post-exposition (PPE) pour les personnes VIH, ainsi que le traitement comme moyen de prévention (TasP ; dépistage, traitement antirétroviral (ARV) et maintien en soins) pour les personnes VIH, permettent de réduire efficacement VIH ; il s’agit là d’une population clé importante sur laquelle il convient de se concentrer et qui bénéficie de ces stratégies VIH . D’autres approches de prévention, telles que les programmes éducatifs et de conseil en matière de rapports sexuels protégés, en particulier lorsqu’elles sont associées à d’autres stratégies, sont également efficaces. Cependant, l’adhésion à ces programmes et l’exposition à ceux-ci peuvent varier d’une ville à l’autre et d’un groupe de personnes à l’autre. Bien que les HSH transgenres représentent une petite minorité de la population canadienne, ils comptent pour la moitié des VIH en circulation et la moitié des nouveaux VIH au Canada. Il est donc essentiel, en cette période critique, de comprendre l’impact évolutif de VIH par les antirétroviraux au sein de cette population clé, dans le contexte d’autres approches de prévention efficaces.

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Approche de l'étude

Le projet CTN 300 recueillera des informations sur les facteurs influençant les comportements VIH , l'accès aux programmes de prévention et de traitement, ainsi que d'autres déterminants du VIH, du virus de l'hépatite C (VHC) et des infections sexuellement transmissibles (IST) bactériennes, telles que la syphilis et la gonorrhée. De plus, des échantillons biologiques seront prélevés et analysés afin d'établir des rapports sur ITSS VIH ITSS .

Environ 2 000 participants VIH et VIH font l'objet d'un suivi dans ces trois villes. L'étude Engage a utilisé une méthode appelée « échantillonnage dirigé par les répondants » (RDS) pour recruter des participants au début de l'étude. Cette méthode consistait à sélectionner un premier groupe de participants parmi les membres de la communauté gbMSM afin qu'ils invitent d'autres personnes via leurs réseaux sociaux. Chaque participant suivant était également invité à inviter d'autres personnes afin de perpétuer la chaîne de recrutement.

Outre les tests biologiques, des questionnaires sont distribués afin d'évaluer les comportements à risque sur le plan sexuel, la connaissance et l'accès aux programmes éducatifs et biomédicaux VIH , ainsi que d'autres informations. Les données sont collectées tous les six mois et feront l'objet de comparaisons entre les différentes villes et à différents moments.

Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur cette étude clinique, veuillez vous adresser à l'investigateur principal ou consulter le site www.engage-men.ca.

Conditions d'éligibilité

Exigée

  • S'identifier comme un homme, y compris les hommes qui s'identifient au spectre trans-masculin.
  • 16 ans ou plus
  • Activité sexuelle déclarée avec un homme au cours des six derniers mois
  • Au départ : A reçu un bon RDS pour sa participation à l'étude, ou a été invité à devenir un participant initial.
  • Capacité à remplir un questionnaire informatisé en anglais (sur chaque site) ou en français (à Montréal)
  • Capacité à donner consentement éclairé

      Enquêteurs

      Voici qui dirige cette étude.

      Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez ?

      Envoyez un courriel à info@ctnplus.ca.

      info@ctnplus.ca

      Sites participants

      Université métropolitaine de Toronto

      • Ontario

      Centre d'excellence de la Colombie-Britannique surSIDA

      • Colombie-Britannique

      RÉZO

      • Québec
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