Les études en cours ont atteint leurs objectifs de recrutement et n'acceptent plus de nouveaux participants, mais continuent à collecter des données.
Rapport de projet Needles.ca : un système d'évaluation et d'intervention rapides visant à cartographier la prévalence de l'usage de seringues et à mettre en œuvre réduction des méfaits à Regina, en Saskatchewan
Essai contrôlé randomisé ouvert au niveau individuel visant à comparer le dépistage de l'ARN du VHC au point de service et l'initiation rapide du traitement sous la direction du personnel infirmier à la norme de soins afin d'améliorer l'acceptation du traitement chez les personnes atteintes d'hépatite C dans un établissement pénitentiaire de passage
Essai randomisé contrôlé par placebo du tecovirimat chez des patients non hospitalisés atteints de Mpox : Étude de faisabilité canadienne
Un système de santé adaptatif pour améliorer la prise en charge des personnes vivant avec VIH
Interaction entre le système endocannabinoïde élargi (eCB) et l’« inflamm-aging » : implications pour l’athérosclérose accélérée chez les personnes vivant avec VIH PVVIH) sous traitement antirétroviral (TAR)
Étude sur les interactions médicamenteuses entre le bictegravir/l'emtricitabine/le ténofovir alafénamide et les hormones féminisantes chez les femmes transgenres vivant avec VIH
Facteurs déterminants d'un risque accru de maladies cardiovasculaires chez les personnes vivant avec VIH
Étude d'un vaccin à base de particules virales simulées (VLP) contre le HPV chez une cohorte de jeunes filles et de femmes VIH
Efficacité d'un traitement antirétroviral précoce chez les enfants atteints VIH
Intégration de la thérapie cognitivo-comportementale pour le traitement du trouble d’anxiété sociale à des conseils visant à réduire VIH chez les hommes gays et bisexuels VIH exposés à un risque élevé d’infection par VIH
Élaboration et validation d'un dépistage du cancer de l'anus chez les hommes VIH ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) – dans le cadre de l'étude HPV-SAVE.
Essai randomisé contrôlé en ouvert évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérance des traitements ablatifs de la dysplasie anale de haut grade par rapport à la surveillance seule chez les hommes VIH ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) – dans le cadre de l'étude HPV-SAVE.
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